【Zutaten】
Wirkstoff: tagolimab .
Hilfsstoffe: Histidin, Natriumchlorid (zur Injektion), Polysorbat 80 (II .), verdünnte Salzsäure zur Injektion
Wasser .
【Charakter】
Dieses Produkt ist eine farblos bis hellgelb, klare Flüssigkeit .
【Indikationen】
{Oder
Behandlung .
{Oder
【Spezifikationen】
200 mg (10 ml) pro Flasche .
【Lagerung】
Speichern und transportieren Sie bei 2-8 Grad aus Licht . geschützt
【Verpackung】
Mittel Borosilikatglasrohr zur Injektion, Bromobutylkautschuk -Stopper zur Injektionsvorbereitung, 1 Flasche/Box .
【Verfallsdatum】
Die Gültigkeitsdauer beträgt 36 Monate ab dem Datum der Herstellung der Vorbereitung .
【Zutaten】
Wirkstoff: Cetuximab N01
Hilfsstoffe: Polysorbat 80 (II), Natriumchlorid (zur Injektion), verdünnte Salzsäure, Dinatriumphosphat wasserfrei, Diphosphat
Natriumwasserstoffmonohydrat, Wasser zur Injektion
【Charakter】
Dieses Produkt sollte eine farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit sein .
【Indikationen】
In Kombination mit FOLFOX- oder FOLFIRI-Regimen für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem Darmkrebs mit Ras-Gen Wildtyp .
【Spezifikationen】
100 mg (50 ml)/Flasche .
【Lagerung】
Speichern und transportieren Sie bei 2-8 im Dunkeln .
Außerhalb der Reichweite der Kinder .
【Verpackung】
Mittel Borosilikatglasgeformte Injektionsflasche, Copolymermembran chloriertes Butylgummi, bedeckt mit Polytetrafluorethylen/Hexafluoropropylen zur Injektion bedeckt
Stopper, Antibiotikumflasche mit Aluminium-plastischer Kombinationskappe .
1 Flasche/Box .
【Verfallsdatum】
Die Gültigkeitsdauer beträgt 36 Monate ab dem Datum der Herstellung der Vorbereitung .
【Zutaten】
Wirkstoff: Rukang Satuzumab
【Charakter】
Dieses Produkt sollte weiß oder nicht weiß lose Körper sein, und nach der Rekonstitution ist es eine farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit .
【Indikationen】
Brustkrebs
Dieses Produkt wird bei Patienten verwendet, die mindestens 2 vorherige systemische Therapien erhalten haben (mindestens 1 davon für eine fortgeschrittene oder metastasierte Therapie
Sexuelle Stadium) bei erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter dreifache Brustkrebs .
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs
Dieses Produkt wird für transepidermale Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) -Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) und Platin-haltige Tyrosinkinase-Kinase verwendet
Lokal fortgeschrittene oder metastasierende nicht-squamöse nicht-kleinzellige Lungenkrebs, die nach der Behandlung zu EGFR-Genmutation-positiv ist
(NSCLC) Behandlung von erwachsenen Patienten .
Diese Anzeige ist eine bedingte Genehmigung, die auf Ersatzendpunktergebnissen basiert. . Die vollständige Genehmigung für diese Anzeige wird eingenommen
Hängt vom klinischen Nutzen der laufenden kontinatorischen klinischen Studien ab .
【Spezifikationen】
Lyophilisierte Präparation: 200 mg/Fläschchen .
【Lagerung】
Speichern und transportieren Sie bei 2 bis 8 Grad im Dunkeln .
【Verpackung】
Mittelgroße Borosilikatglasröhrchen, gefriergetrocknetes steriles Pulver zur Injektion, mit PTFE/Ethylen beschichtet
Copolymermembran Chlorobutylkautschuk-Stopper, Aluminium-plastische Kombinationskappe für Antibiotika-Flasche, 1 Flasche/Box .
【Verfallsdatum】
Die Gültigkeitsdauer beträgt 18 Monate ab dem Datum der Herstellung der Vorbereitung .
【Zutaten】 Chidamid .
【Eigenschaften】 Dieses Produkt ist ein weißes Tablet .
【Indikationen】 Chidamid-Tabletten sind für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripheren T-Zell-Lymphom (PTCL) geeignet, die mindestens eine vorherige systemische Chemotherapie erhalten haben. Klinische Studien mit randomisierten kontrollierten Designs dauern .
【Verwendung und Dosierung】 Dieses Produkt sollte unter der Anleitung eines erfahrenen Arztes verwendet werden. Die Chidamid -Tabletten werden oral eingenommen. Erwachsene werden empfohlen, jedes Mal 30 mg (6 Tabletten) zu nehmen, zweimal in der Woche, und der Intervall zwischen den beiden Dosen sollte nicht weniger als 3 Tage (wie am Montag und am Donnerstag und am Freitag, am Donnerstag und am Freitag, am Donnerstag und am Freitag, am Donnerstag, am Mittwoch, am Donnerstag, usw., {{4 {4}), {{4 {{4}). Frühstück . Wenn die Krankheit nicht fortgeschritten ist oder es keine unerträglichen nachteiligen Auswirkungen gibt. Es wird empfohlen, das Medikament weiter zu nehmen .
[Nebenwirkungen] sind nicht klar .
Kontraindikationen: Patienten, die gegen Chidamid oder eine seiner Komponenten, schwangere Frauen und Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz [New York College of Cardiology (NYHA), kardiale Insuffizienz IV sind, sind kontraindiziert .}}}}}}}}}}
[Vorsichtsmaßnahmen] ist noch nicht klar.
【Medikamente für spezielle Populationen】 Vorsichtsmaßnahmen für Kinder:
Es ist nicht klar .
Vorsichtsmaßnahmen für Schwangerschaft und Stillzeit:
Es ist nicht klar .
Notizen für ältere Menschen:
Es ist nicht klar .
【Wechselwirkungen mit Arzneimitteln】 Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln können auftreten, wenn gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln verwendet wird. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um Details zu finden.
Die pharmakologischen Effekte sind nicht klar .
【Speicher】 Schattierung, Versiegelung .}
[Spezifikation] 5mg
[Packung] 5mg*24S/Box .
【Ablaufdatum】 18 Monate
【Zutaten】 Der Hauptbestandteil ist Apatinib mesylat .
【Indikationen】 Etanmonotherapie ist für Patienten mit fortgeschrittenem Magen -Adenokarzinom oder gastroösophagealem Adenokarzinom geeignet, die nach dem Erhalt mindestens 2 Arten von systemischer Chemotherapie in der Vergangenheit fortgeschritten sind oder zurückgewiesen haben.
【Dosierung】 ETANs sollten unter der Anleitung eines erfahrenen Arztes verwendet werden . Empfohlene Dosi ergänzt . Dauer der Behandlung: kontinuierliche Verabreichung bis zur Krankheitsprogression oder unerträglichen Nebenwirkungen . Medikamente für Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz: Es gibt keine relevanten Daten über die Wirkung von ETANS auf Patienten mit Leber und Niereninterfizienz. Untersuchungsindikatoren und Patienten mit schwerer Leber- und Niereninsuffizienz sollten deaktiviert werden.
【Speicherung】 Schattierung, Versiegelung, Speicher unter 25 Grad .
[Spezifikation] 0,375G (basierend auf Apatinib)
【Ingredients】The main ingredient is icotinib hydrochloride. Chemical Name: 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-quinazoline[6,7-b]-12-crown-4 hydrochloride molecular weight: C22H21N3O4 · HCl
【Charakter】 Kemena ist ein bräunlich-rotes, mit Film beschichteter Tablet, das nach dem Entfernen der Beschichtung . weiß ist
【Indikationen】 Es wird für die zweite Behandlung von fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs . verwendet
[Dosierung] 125 mg/Zeit, 3 mal/Tag .
【Speicher】 Schattierung, versiegelter Speicher .
[Spezifikation] 125 mg
[Packungsspezifikation] 21 Stück/Box .
[Ablaufdatum] 24 Monate
Jod [131i] Metuximab
Molekulargewicht: Das Molekulargewicht von Metuximab unter nicht reduzierenden Bedingungen beträgt 96, 000 ~ 110, 000
Die Hauttestvorbereitung von Jod [131i] Metuximab ist ein weißer loser Schüttgut;
Jod [131i] Metuximab -Injektion ist eine farblose und klare Flüssigkeit .
Patienten mit primärem Leberkrebs, die nach der Operation nicht reseziert oder wiederholt werden können, und Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, die keine Kandidaten für Ductus arteriosus Chemoembolization (TACE) sind oder nicht auf TACE -Therapie reagieren und einen Rückfall haben [1] .}}}}}}}}}}}}
Die Indikationspositionierung dieses Produkts basiert auf den Ergebnissen von 103 unkontrollierten klinischen Phase -II -Studien, die zeigten, dass die Kontrollrate (CR+PR+MR+SD) dieses Produkts für fortgeschrittene Primärleberkrebs mehr als 80%beträgt .. Krebs . Daher wird empfohlen, dieses Produkt für primäre Leberkrebs zu verwenden, die nach der Operation nicht reseziert oder wiederholt werden können, sowie Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, die nicht für TACE geeignet sind oder die nach TACE -Behandlung . unwirksam und wiederkehrend sind .
Randomisierte großgradige randomisierte kontrollierte klinische Studien wurden nicht . zusätzlich durchgeführt, und die ii klinische Studie untersuchte nur die Wirksamkeit dieses Produkts 1 ~ 2-mal und untersuchte nicht die Wirksamkeit von mehr als 2-mal und in Kombination mit anderen Behandlungen .}} A Large-Scalized-kontrollierte kontrollierte kontrollierte klinische Studien.
Lagerung:
übertragen
Jod [131i] Metuximab -Hautvorbereitung
Iodin [131i] Metuximab -Hauttestvorbereitung sollte bei 2 ~ 8 Grad gespeichert, vor Licht geschützt und nach Ablauf nicht verwendet werden .
Jod [131i] Metuximab -Injektion
Iodin [131i] Metuximab -Injektion sollte in einem Bleibehälter gespeichert werden, gefroren und bei niedriger Temperatur versiegelt, und der Strahlungsniveau auf der Oberfläche des Bleibehälters sollte die Vorschriften entsprechen .
Verfallsdatum:
übertragen
Die Hauttestformulierung von Jod [131i] Metuximab ist 24 Monate gültig .
Iodin [131i] Metuximab -Injektion gilt 48 Stunden .
【Ingredients】Each 10 mL bottle contains 50 mg of nimotuzumab, 4.5 mg of sodium dibasic phosphate, 18.0 mg of dibasic phosphate, 86.0 mg of sodium chloride, and 2.0 mg of polysorbate 80.
【Zeichen】 klares Aussehen, farblos und geschmacklos, keine unlösliche Flüssigkeit .
【Indikationen】 Dieses Produkt eignen sich zur Behandlung des Stadiums III ./iv Nasopharyngeales Karzinom mit positiver Expression des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) In Kombination mit Strahlentherapie . Bevor Sie dieses Produkt befassen, sollten Patienten das EGFR -Expressionsniveau der Expression des EGFR -Expression von ihren Tumorzellen und mit Medikamenten mit Medikamaten und mit Medikamenten verwenden. product. The test should be done by a laboratory that is proficient in the detection technology of EGFR test kits. Certain errors in testing, such as the use of poor tissue samples, failure to strictly follow protocols, and the use of improper controls, can lead to unreliable results.
【Dosierung】 100 mg Nimotuzumab wird in 250 ml normaler Kochsalzlösung verdünnt, und der Unterarm wird durch intravenöse Infusion verabreicht, und der Arzneimittelaufnahmeprozess beträgt mehr als 60 Minuten . Die erste Dosis wurde am ersten Tag der Strahlungstherapie mit einer Woche mit einer Woche und einer Woche auf eine Woche mit einer Woche auf eine Woche mit 80 -{ -{} -Patherapie {{{} -Patherapie verabreicht. Strahlentherapie für Nasopharyngealkarzinom gleichzeitig .
【Speicherung】 Dieses Produkt wird mit 2 bis 8 Grad gespeichert und transportiert.
[Spezifikation] 50 mg/Flasche (10 ml)
【Zutaten】 Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist rekombinantes menschliches Adenovirus -Typ 5.
【Eigenschaften】 Dieses Produkt ist eine milchige weiße Suspension .
【Indikationen】 Patienten mit fortgeschrittenem nasopharyngealem Karzinom, die bei der konventionellen Strahlentherapie oder Strahlentherapie plus Chemotherapie ineffektiv sind und palliativ mit 5- Fu und Cisplatin -Chemotherapie behandelt werden können, können dieses Produkt in Kombination mit dem offiziellen Chemotherapie -Regime {1 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{}} probieren}, behandelt
【Verwendung und Dosierung】 Dieses Produkt wird synchron mit Chemotherapie -Medikamenten, direkte intratumorale Injektion verwendet, einmal täglich für 5 aufeinanderfolgende Tage, 21 Tage für 1 Zyklus, nicht mehr als 5 Zyklen . Die Injektionsdosis dieses Produkts wird nach der Größe der Tumor und der Anzahl der Läsionen festgestellt. Der maximale Durchmesser der Läsion beträgt 5 cm, injizieren Sie die 11. Leistung/Tag von 5 .} 010 dieses Produkts (1 Stick), wenn der maximale Durchmesser der Läsion 10 cm beträgt, injizieren Sie die 12. Leistung/Tag von 1 .} 010 dieses Produkt (2 Rubs). 1 . 510 dieses Produkts (3 Röhrchen) 2. Es gibt 2 oberflächliche Läsionen: Wenn die Summe des maximalen Durchmessers der beiden Läsionen 10 cm ist, injizieren Sie 1 Flasche dieses Produkts, insgesamt 1 .}}} 010 in die 12. Macht/Tag (2) (2) (2) (2) (2) (2); Wenn die Summe des maximalen Durchmessers der beiden Läsionen 10 cm beträgt, injizieren Sie 1 . 510 in die 12. Leistung/Tag (3 Stöcke) dieses Produkts und die Verteilungsmenge jeder Läsion sollte proportional gemäß der Größe der Tumor -Läsion injiziert werden. Dieses Produkt und die Allokationsmenge jeder Läsion sollten proportional gemäß der Größe der Tumorläsion injiziert werden. Entfernen Sie vor der Verwendung dieses Produkt aus der Speicherumgebung {{-20, vollständig bei Raumtemperatur schmelzen und vorsichtig mischen. Im Allgemeinen wird dieses Produkt mit normaler Kochsalzlösung auf 30% des gesamten Tumorvolumens verdünnt und kann auch gemäß der spezifischen Tumorsituation mäßig eingestellt werden. Die Nadel wird unter der Haut vom Rand des Tumors aus eingeführt, und die Flüssigkeit wird gleichmäßig in den Rand des Tumors und in den Tumor injiziert. Wenn das Tumorvolumen beispielsweise 10 cm3 beträgt, wird es radial und gleichmäßig im gesamten Tumor injiziert. Wenn das Tumorvolumen beispielsweise 10 cm3 beträgt, ist der Tumorkörper jeden Tag in fünf Quadranten unterteilt und in einen Quadranten injiziert.
[Speicher] Speicher unter -20 Grad
[Spezifikation] 5,0 × 10 (11 Potenz) VP/0,5 ml/Stück
【Verpackung】 2ml Fläschchen, 1 Flasche pro kleiner Box .
【Inhaltsstoffe】 Hauptbestandteile: rekombinantes menschliches Gefäßendostatin, Quelle: Escherichia coli Engineering Bakterien Fermentationsprodukte, Hilfsmittel: Natriumacetat, Gletscherleysäure, Mannitol .}
【Eigenschaften】 Dieses Produkt ist eine farblose klare Flüssigkeit, pH 5,5 ± 0.5.
【Indikationen】 Dieses Produkt in Kombination mit NP-Chemotherapie-Regime wird zur Behandlung von Patienten mit Stadium III ./IV-Lungenkrebs Stadium III verwendet, die neu behandelt oder zurückgezogen sind .
【Verwendung und Dosierung】 Dieses Produkt wird intravenös verabreicht, und dieses Produkt wird bei Verwendung von 250 ~ 500 ml normaler Kochsalzlösung hinzugefügt, und die intravenöse Infusionszeit beträgt 3 ~ 4 Stunden ., wenn Sie in Kombination mit NP -Chemotherapie verabreicht werden. mg/m2 (1 . 2x105u/m2) jedes Mal, ständig für 14 Tage verabreicht, ruhte für eine Woche und setzte dann den nächsten Behandlungszyklus fort . Normalerweise können 2 bis 4 Zyklen der Behandlung durchgeführt werden. Der klinisch empfohlene Arzt kann die Verwendung dieses Produkts angemessen verlängern, wenn der Patient es tolerieren kann.
【Speicher】 Speichern Sie 2 bis 8 Grad von Licht entfernt .
[Spezifikation] 15 mg/2,4 × 105u/3ml/Stück
【Ablaufdatum】 vorläufig auf 18 Monate festgelegt
【Inhaltsstoffe】 Der Wirkstoff dieses Produkts ist Anlotinib Hydrochlorid .
ChemicalName: 1-[4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy-6-methoxyquinoline-7-yl]oxy]methyl]cyclopropylamine Dihydrochlorid . Chemische Struktur Molekulare Formel: C23H22FN3O3 · 2HCL . Molekulargewicht: 480.3
【Eigenschaften】 Der Inhalt dieses Produkts ist weiß oder nicht weißes Pulver oder Granulat .
【Indications】This single agent is suitable for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 types of systemic chemotherapy in the past. For patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive, they should have progressed after receiving corresponding targeted Arzneimitteltherapie vor Beginn der Behandlung mit diesem Produkt und haben nach einer systemischen Chemotherapie . fortgeschritten oder zurückgefallen
【Verwendung und Dosierung】 Dieses Produkt sollte unter Anleitung eines Arztes mit Erfahrung in der Verwendung von Antitumor -Arzneimitteln verwendet werden
(1) Empfohlene Dosierungs- und Dosierungsmethode:
Die empfohlene Dosis von Anlotinib -Hydrochlorid beträgt 12 mg einmal täglich, oral vor dem Frühstück . das Medikament für 2 Wochen und stoppen Sie das Medikament für 1 Woche. 12 Stunden wird die Dosis nicht nachgefüllt .
2) Dosisanpassung
Nebenwirkungen sollten während der Verwendung dieses Produkts eng überwacht und entsprechend den unerwünschten Reaktionen eingestellt werden, damit die durch dieses Produkt verursachten Nebenwirkungen die Behandlung tolerieren können. Arzt: (1) Die erste Dosisanpassung: 10 mg, einmal täglich für 2 Wochen, und stoppen Sie das Medikament für 1 Woche: (2) Die zweite Dosisanpassung: 8 mg, einmal täglich, 2 Wochen lang das Medikament für 1 Woche stoppen (bitte beziehen
【Speicher】 Schattierung, versiegelt, unter 25 Grad gespeichert .
【Spezifikation】 12 mg (basierend auf C23H22FN3O3)
°
[Ablaufdatum] 18 Monate
【Inhaltsstoffe】 Der Wirkstoff dieses Produkts ist Pyrotinib -Maleate, und sein chemischer Name lautet: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (pyridin -2- ylMethoxy) phenylamino) -3- cyano -7- Ethoxyquinolin -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -Acrylamide Maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Molekulargewicht: 815.22
【Eigenschaften】 Dieses Produkt ist ein filmbeschichtetes Tablet, das nach Entfernen der Beschichtung . gelb ist
【Indikationen】 Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Brustkrebs, die für den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2) positiv sind und keine Trastuzumab erhalten haben oder nicht erhalten haben, bevor . Patienten eine zervikale oder taxanische Chemotherapie erhalten haben. Versus Placebo plus Trastuzumab plus Docetaxel in ihrem 2- positiv rezidivierenden/metastasierten Brustkrebs, der mit systemischer Therapie naiv ist
【Lagerung】 versiegelt und an einem trockenen Ort unter 25 Grad . Es sollte nicht länger als einen Monat nach dem Öffnen . aufbewahrt werden
[Spezifikation] 80 mg nach C32H31CLN6O3
【Verpackungsspezifikationen】 Dieses Produkt verwendet orale feste pharmazeutische Polyethylenflasche mit hoher Dichte als Verpackungsmaterial und verfügt über eine eingebaute Austrocknung . 14 Tabletten/Flasche, 100 Tabletten/Flasche (80 mg Format)
[Ablaufdatum] 24 Monate .
【Inhaltsstoffe】 Wirkstoff
【Eigenschaften】 Dieses Produkt ist weiß bis nicht weißes Pulver oder Klumpen
【Indikationen】 1. Dieses Produkt wird zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom verwendet, die mindestens zwei Linien der systemischen Chemotherapie unterzogen haben. Die Fähigkeit einer geplanten bestätigenden randomisierten kontrollierten Studie, einen signifikanten klinischen Nutzen einer Camrelizumab-Behandlung im Vergleich zu Standards der Versorgung zu demonstrieren. . 2. Dieses Produkt wird zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom verwendet, die eine Vor-Sorafenib-Therapie erhalten haben. Aus einer klinischen Phase-II Der epidermale Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) -Genmutation und anaplastische Lymphomkinase (ALK) -negative . 4. Dieses Produkt wird zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Speiserisophagus-Plattenkarzinom verwendet, deren Krankheit nach der Erstzeilen-Chemotherapie {{15} {{15} {{{{.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} verwendet wurde.
【Speicher】 Speichern und Transport bei 2-8 im Dunkeln . Einfrieren Sie nicht ..
[Spezifikation] 200 mg/Flasche
【Verpacken】 Neutral Borosilikatglasröhrchen -Injektionsflasche, 200 mg/Flasche x 1 Flasche/Box .
[Ablaufdatum] Ab dem Produktionsdatum, gültig für 24 Monate . gültig
【Zutaten】
Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Flumatinib mesylat .
【Charakter】
Dieses Produkt ist ein filmbeschichtetes Tablet, das nach dem Entfernen der Beschichtung . weiß bis hellgelb ist
【Indikationen】
Dieses Produkt wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (PH+ CML) verwendet, die in Philadelphia . Chromosomen-positiv sind
【Spezifikationen】
(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (basierend auf Flumatinib -Mesylat)
【Dosierung】
Dieses Produkt sollte unter der Anleitung eines Arztes verwendet werden, der Erfahrung bei der Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) . hat
Dieses Produkt wird oral verabreicht und die empfohlene Dosis beträgt 600 mg, sobald täglich (QD) bis zum Fortschreiten der Krankheit oder unerträgliche Nebenwirkungen .
Es sollte auf leeren Magen verabreicht werden (kein Essen oder Trinken in 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme des Medikaments). Es wird empfohlen, das Medikament etwa jeden Tag etwa zur gleichen Zeit einzunehmen, die gesamte Tablette zu schlucken und es mit einem vollen Glas Wasser zu nehmen, ohne zu kauen oder zu zerkleinern .}}}}}
Die Behandlung mit diesem Produkt sollte fortgesetzt werden, solange der Patient von Vorteil ist .
【Lagerung】
Versiegelte dicht und speichern Sie unter 30 Grad .
【Verpackung】
Aluminium-plastische Verpackung, 10 Teile/Tafel × 1 Platte/Box .
【Verfallsdatum】
24 Monate .
【Zutaten】
Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Ametinib mesylat .
ChemicalName: N-(5-((4-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl) (a .)
Acrylamid -Mesylat
Chemische Struktur:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Molekulargewicht: 621.75
【Charakter】
Dieses Produkt ist ein hellgelb geschichtete Tablette, das nach dem Entfernen der Beschichtung . weiß bis hellgelb ist
【Indikationen】
Dieses Produkt ist geeignet für:
Orte mit epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) Exon 19 Deletion oder Exon 21 (L858R) Ersatzmutationen
Erstlinienbehandlung für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) .
Fortschreiten des Erkrankung bei oder nach der vorherigen Behandlung mit einem EGFR -Tyrosinkinase -Inhibitor (TKI) und als getestet
Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter NSCLC mit bestätigtem Vorhandensein von EGFR T790M -Mutationspositivität .
【Spezifikationen】
55 mg (auf C30H35N7O2) .
【Lagerung】
Versiegelte dicht und speichern Sie unter 30 Grad .
【Verpackung】
PVC Solid Pharmaceutical Starrblatt und pharmazeutische Aluminiumfolienverpackung mit pharmazeutischer Seitbeutel Kieselsäure -Gel -Trockenmittel, Mantelpolyester/Aluminium
/ Polyethylen pharmazeutischer Verbundfilmbeutel;
7 Blätter/Teller × 1 Teller/Beutel × 1 Beutel/Schachtel, 7 Teile/Teller × 1 Teller/Beutel × 2 Beutel/Schachtel, 10 Stück/Teller × 1 Teller/Beutel × 1 Beutel/Schachtel, 10 Teile/
Platten × 1 Tafel/Beutel × 2 Beutel/Box .
【Verfallsdatum】
36 Monate .
Drogenname: Disitamab Vedotin zur Injektion
Zutaten: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
Molekulare Formel: --
Indikationen: Dieses Produkt wird mit Pemetrexed und Carboplatin für den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) -Mutationsmutations-negative und anaplastische Lymphe kombiniert
First-Line-Therapie bei Patienten mit Tumorkinase (ALK) -negative metastasierte nicht-squamous nicht-kleinzelliges Lungenkrebs (NSCLC) .
Dieses Produkt wird mit Paclitaxel und Carboplatin für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasierendem Plattenepithelkarzinom-Lungenkrebs (NSCLC) . kombiniert
Spezifikation: 600 mg (20,0 ml)
Haltbarkeit: 24 Monate