Chinesisches klinisches Medikament

• Drogenname: Aniracetam -Injektion
• Indikationen: Leichte bis mittelschwere Schmerzen nach der Bauchoperation
• Spezifikation: verfügbar 13. Mai 2025

• Drogenname: Phlorapitant Palonosetron zur Injektion
• Indikationen: Akute und verzögerte maligne und Erbrechen durch emetogene Chemotherapie.
• Spezifikation: Ab Juni 2025 hat der Phosphorapitante Palonosetron zur Injektion in die Zulassungsstufe für die Marketing eingetreten und wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte von 2025 zugelassen

• Drogenname: Deuterium Enzalutamid Softgele
• Indikationen: metastasierende Denervierungsresistente Prostatakrebs
• Spezifikation: verfügbar 29. Mai 2025

• Drogenname: Vovicelli Citrat -Kapseln
• Indikationen: Lymphom
• Spezifikation: Erst am 29. Mai 2025 veröffentlicht

• Drogenname: Golestyramin Citrat Tabletten
• Indikationen: Nicht-kleinzelliges Karzinom
• Spezifikation: verfügbar 22. Mai 2025

• Drogenname: Ruvomitinib Tabletten
• Indikationen: Plexiformes Neurofibrom
• Spezifikation: verfügbar 29. Mai 2025

• Drogenname: Piroxicilli -Tabletten
• Indikationen: Lymphom
• Spezifikation: für das Marketing am 15. Mai 2025 zugelassen

• Drogenname: Zenidatumumab zur Injektion
• Indikationen: Gallentraktkrebs
• Spezifikation: 29. Mai 2025 und im November 2024 wurde Zelnidatumumab von der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für diese Indikation zugelassen.

• Drogenname: Agrastin -Alfa zur Injektion
• Indikationen: Chemotherapie-induzierte Neutropenie
• Spezifikation: Am 29. Mai 2025 für die Vermarktung durch die State Drug Administration zugelassen

• Drogenname: EPEX -Wachstumshormoninjektion
• Indikationen: Wachstumsverzögerung aufgrund des Wachstumshormonmangels
• Spezifikation: 29. Mai 2025, die von der staatlichen Arzneimittelverwaltung formell zugelassen wurde, auf den Markt zu bringen

• Drogenname: Regliflozin Metformin Tablettenⅰⅱ
• Indikationen: Ideal für die Verwendung mit Ernährung und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ -2 -Diabetes mellitus.
• Spezifikation: verfügbar 22. Mai 2025

• Drogenname: Sacubitril Alisatan Calcium Tabletten
• Indikationen: Leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie
• Spezifikation: 27. Mai 2025, offiziell für Marketing zugelassen

• Drogenname: Velarase Beta für Injektion
• Indikationen: (Gaucher -Krankheit Typ 1) behandelt Gaucher -Krankheit Typ 1, um Symptome wie Anämie, Thrombozytopenie, Hepatosplenomegalie und Knochenläsionen zu verbessern.
• Spezifikation: Am 15. Mai 2025 für die Vermarktung durch die State Drug Administration zugelassen

• Drogenname: Onladevir -Tabletten
• Indikationen: Influenza A (H1N1)
• Spezifikation: Am 20. Mai 2025 wurden Onladivir -Tablets durch die SFDA für das Marketing zugelassen

• Drogenname: Tetracixis zur Injektion
• Indikationen: Wird zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes (SLE) verwendet und kann dazu beitragen, die Krankheitsaktivität zu kontrollieren und die damit verbundenen Symptome zu verbessern.
• Spezifikation: verfügbar 27. Mai 2025

• Drogenname: Behmosubimab -Injektion
• Indikationen: Nierenzellkarzinom
• Spezifikation: Auflistung am 9. Mai 2024

• Drogenname: Lobutinib -Tabletten
• Indikationen: Trochlear -Zell -Lymphom
• Spezifikation: Die Genehmigung für das Marketing wird im dritten Quartal (Juli-September) von 2025 im Rahmen des vorläufigen Handelsnamens "Foxtin" erwartet.

• Drogenname: Rucosatuzumab zur Injektion
• Indikationen: Lymphom
• Spezifikation: 200mg verfügbar 4. März 2025

• Drogenname: Sureshky Orens Injection
• Indikationen: Fortgeschrittene Magen-/Ösophagogastrisch -Verdickungs -Adenokarzinom
• Spezifikation: Noch nicht aufgeführt

• Danacher Name: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 für die Injektion
• Indikationen: Blutung bei Bedarf bei erwachsenen Patienten mit Hämophilie A oder B
• Spezifikation: Das Medikament wurde laut den neuesten öffentlichen Informationen der National Drug Administration (NMPA) offiziell in das Prioritätsprüfungsprozess aufgenommen.

• Drogenname: Rekombinant humanisierte monoklonale Antikörper Mil62 Injektion
• Indikationen: Sehnerv Myelitis -Spektrumstörungen
• Spezifikation: Die neue Drogenmarketinganwendung (NDA) für Optic Neuromyelitis Optica Spectrum Störungen (NMOSD) wurde von der National Drug Administration (NMPA) im Mai 2025 (Akzeptanz Nr. CXSS2500054) akzeptiert. Überprüfungsregeln, der Überprüfungszeitraum wird von den üblichen 200 Arbeitstagen auf 130 Arbeitstage (ca. 5 Monate) verkürzt. Wenn die Genehmigung gut läuft, wird voraussichtlich bis Ende 2025 bis Anfang 2026 für das Marketing zugelassen.

• Danacher Name: Abk -011 Kapseln
• Indikationen: Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom
• Spezifikation: Am 26. Mai 2025 erhielt Absk -011 die Breakthrough-Therapie-Bezeichnung aus dem Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der staatlichen Arzneimittelverabreichung für FGF 19- überexprimierende fortgeschrittene Hepatozelluläre Karzinome (HCC), die mit Inhibitoren (Iciscell-Inhibitoren mit Immune-Checkpoint-Inhibitoren) (Iciscell-Inhibitoren) (ICISICSICSE-Inhibitoren) (ICISICSICSE-Inhibitoren) (Iciscellulation) überexprimiert wurden (Iciscelluläre Karzinome) und Multi-targeted-Machung (Iciscellulation (MTKIS) .825 Diese Bezeichnung bedeutet typischerweise, dass ein Medikament einen signifikanten Vorteil in klinischen Daten zeigt. Vorteil in klinischen Daten, die möglicherweise den nachfolgenden Überprüfungsprozess beschleunigen. Derzeit wurde die klinische Phase -III -Studie (Abk -011-205) im Dezember 2024 von der CDE im Mai 2025 in Zentren wie dem Tianyinshan Hospital in Nanjing initiiert. (130 Arbeitstage), wird in der ersten Hälfte von 2027.1623 erwartet, dass das Medikament in der zweiten Hälfte von 2027 zugelassen wird, und die NDA wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte von 2026 eingereicht. Wenn der Phase -III -Versuch reibungslos voranschreitet, wird erwartet, dass der NDA in der zweiten Halbzeit eingereicht wurde. die erste Hälfte von 2027.

• Drogenname: XNW5004 Tablette
• Indikationen: rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom
• Spezifikation: XNW5004 hat zwei Durchbruchstherapiebezeichnungen vom State Drug Administration Center für Arzneimittelbewertung (CDE) erhalten: September 2024 für einen rezidivierten oder refraktären peripheren T-Zell-Lymphom (PTCL), 115 und Mai 2025 für rezidivierte oder refraktäre follkuläre folliculäre Lymphoma (EZH2-Wildtyp). Klinische Daten und können den nachfolgenden Überprüfungsprozess beschleunigen. Diese Berechtigung bedeutet normalerweise, dass das Medikament signifikante Stärken in klinischen Daten gezeigt hat und möglicherweise den nachfolgenden Überprüfungsprozess beschleunigt. Derzeit ist die klinische Phase -II -Studie (CTR20244006) in PTCL mit einer geplanten Aufnahme von 60 Patienten und einem primären Endpunkt der objektiven Remissionsrate (ORR).

• Drogenname: XNW28012 XNW28012 zur Injektion
• Indikationen: lokal fortgeschrittene oder metastasierte Plattenepithelkarktkrebs
• Spezifikation: voraussichtlich im Jahr 2028 verfügbar sein

• Drogenname: Behmosubaisumab
• Indikationen: Es wird zur Behandlung spezifischer Krebsarten (z. B. Uroepithelkrebs usw.) verwendet, indem die Bindung von PD-L1 an PD -1 blockiert, die Unterdrückung des Immunsystems durch die Tumorzellen freigesetzt und die Tötung der Immunzellen auf die Tumorzellen aktiviert wird, um das Fortschreiten des Tumors zu kontrollieren.
• Spezifikation: Am 9. Mai 2024 für die Vermarktung zugelassen, war die erste Indikation, für die das Arzneimittel zugelassen wurde

• Drogenname: Anektinib Fumarat -Kapseln
• Indikationen: Durch die Hemmung der Aktivität verwandter Kinasen und Blockierung der Signaltransduktion von Tumorzellen kann die Proliferation von Tumorzellen gehemmt werden, die zur Behandlung von Alk-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und anderen Krankheiten zur Kontrolle des Fortschreitens der Krankheit verwendet wird.
• Spezifikation: Am 30. April 2024 wurde es von der State Drug Administration (NMPA) für die Vermarktung zugelassen. Das Medikament ist ein innovatives Medikament der Klasse 1 unabhängig von der Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group unter dem Handelsnamen von Ambanil mit dem F & E -Code TQ - B3101 und ist für erwachsene Patienten mit ROS 1- positive lokal fortgeschrittene oder metastatische nicht -mindestensmall -Lunge -Krebs angezeigt.

• Drogenname: Envonalkib Citrat -Kapseln
• Indikationen: Dieses Produkt als einzelnes Mittel ist für die Behandlung von Patienten mit Alk-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) angezeigt, die nicht mit einem mesenchymalen Lymphomkinase (ALK) -Hemmer (ALK) behandelt wurden.
• Spezifikation: Efavirenz Citrat -Kapseln für das Marketing am 17. Juni 2024 zugelassen

• Drogenname: Pertuzumab -Injektion
• Indikationen: Die Pertuzumab-Injektion ist ein monoklonaler Antikörper, das auf HER2 abzielt, und seine Hauptwirksamkeit ist: In Kombination mit Trastuzumab usw. kann sie zur Behandlung ihrer 2- -Positiv-Brustkrebs (z. B. frühes Adjuvant-Therapie, Fortschrittstherapie usw.) verwendet werden. Rezeptor und die Signalübertragung und werden verwendet, um das Rezidivrisiko zu verringern oder das Fortschreiten des Tumors zu kontrollieren.
• Spezifikation: 420 mg

Drogenname: Liraglutid -Injektion

• Indikationen: Fördert die Insulinsekretion, hemmt die Glucagon -Freisetzung, senkt den Blutzucker;
• Verzögert die Magenentleerung, erhöht das Sättigungsgefühl, hilft bei Gewichtsverlust.
• Wird bei der Behandlung von Typ -2 -Diabetes verwendet und kann auch zur Behandlung von Fettleibigkeit verwendet werden (vorbehaltlich medizinischer Beratung).

Spezifikation: 3ml: 18mg

• Drogenname: Inucirizumab -Injektion
• Indikationen: PCSK9 ist ein innovativer monoklonaler PCSK9 -Antikörper, der vom Unternehmen entwickelt wurde und hauptsächlich zur Behandlung von primärer Hypercholesterinämie und gemischter Hyperlipidämie verwendet wird, einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterolämie (HefH) und Hypercholesterin -Krankheiten mit konkomitanten Kardiovaskulärkrankheiten.
• Spezifikation: Am 30. September 2024 hat Chinas State Drug Administration seine Marketinganwendung zugelassen.4 Das Arzneimittel mit dem Handelsnamen Ixinin ist ein vollständig humanes monoklonales IgG1 -Antikörper, das auf das präprotein konvertierbare Enzym Chytolysin 9 abzielt (PCSK9), und ist hauptsächlich für die Behandlung von primären Hypercholestern und gemischten Hyperlippidemien und gemischt.

• Drogenname: neun valentes menschliches Papillomavirus-Impfstoff
• Indikationen: Die Indikationen für den neun valigen menschlichen Papillomavirus-Impfstoff (Escherichia coli), um Krankheiten zu verhindern, die mit einer Infektion des menschlichen Papillomavirus (HPV) verbunden sind, sind:
• Zur Verhinderung von HPV -Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 verursacht durch:
• Gebärmutterhalskrebs, intraepitheliale Neoplasie (CIN1/CIN2/CIN3) und Adenokarzinom in situ (AIS).
• Vulvarkrebs, intraepitheliale Vulvar -Neoplasie (VIN2/VIN3).
• Vaginalkrebs, vaginale intraepitheliale Neoplasie (VAIN2/VAIN3).
• Analkrebs, Analintraepithel -Neoplasie (AIN2/AIN3).
• Übersetzt mit Deepl.com (kostenlose Version)
• Spezifikation: 4. Juni 2025 für die Vermarktung durch die staatliche Food and Drug Administration (SFDA) zugelassen