【Inhaltsstoffe】Wirkstoff: Peginterferon -2b. Quelle der Wirkstoffe: Dieser Stamm besteht aus rekombinantem menschlichem Interferon 2b, das durch ein Hefesystem exprimiert und mit Polyethylenglykol (40 kD Y-Typ) modifiziert wird. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Natriumacetat, Mannitol, Asparaginsäure, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung.
【Eigenschaften】Farblose, klare Flüssigkeit.
【Indikationen】1. Chronische Hepatitis B Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung der chronischen Hepatitis B bei Erwachsenen. Die Patienten dürfen sich nicht im Stadium der Leberdekompensation befinden und eine chronische Hepatitis B muss durch Serummarker (erhöhte Aminotransferasen, HBsAg, HBV-DNA) bestätigt werden. 2. Chronische Hepatitis C Dieses Produkt wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Hepatitis C verwendet. Der Patient darf sich nicht in der hepatischen dekompensierten Phase befinden. Bei der Behandlung dieser Krankheit sollte dieses Produkt in Kombination mit Ribavirin verwendet werden. Wenn dieses Produkt in Kombination mit Ribavirin verwendet wird, beachten Sie bitte auch die Produktinformationen von Ribavirin. Wenn Ribavirin nicht vertragen wird oder kontraindiziert ist, kann dieses Produkt zur alleinigen Behandlung verwendet werden.
【Lagerung】Versiegelt, vor Licht geschützt, bei 2-8 Grad gelagert und transportiert. Nicht einfrieren oder kräftig schütteln. Arzneimittel sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
[Spezifikation] 135 Mikrogramm(500,000 U)/0,5 ml/Stück (vorgefüllt)
【Verpackung】Fertigspritze: 1 Stück/Karton.
【Ablaufdatum】 Vorläufig auf 36 Monate festgelegt
Pharmazeutische Inhaltsstoffe:
Rekombinante, von Zytokin-Genen abgeleitete Proteine
Chemische Zusammensetzung:
Wirkstoff: Rekombinantes, von einem Zytokin-Gen abgeleitetes Protein, das nach Fermentation, Isolierung und Hochreinigung aus E. coli hergestellt wird, das ein rekombinantes, von einem Zytokin-Gen abgeleitetes Protein-Gen enthält. Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Polysorbat 80, Benzylalkohol, Ammoniumacetat, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.
Charaktere:
Farblose klare Flüssigkeit.
Hinweise:
Zur Behandlung der HBeAg-positiven chronischen Hepatitis B.
Dosierung:
Intramuskuläre Injektion, 10 ug einmal täglich. Wechseln Sie nach 12 Wochen zu 1 Mal jeden zweiten Tag, 3 Mal pro Woche für 24 Wochen.
Darreichungsform:
Injektion
Spezifikation:
10ug/1,0 ml/Flasche
Lagerung:
2 bis 8 Grad entfernt von leichter Lagerung und Transport.
Verfallsdatum:
18 Monate.
Pharmazeutische Inhaltsstoffe:
Danoprevir-Natrium
Chemische Zusammensetzung:
Der Wirkstoff dieses Produkts ist Danoprevir-Natrium. Chemischer Name: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((4-fluorisodihydroindol-2-carbonyl) Oxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- Hexadexylcyclopropan[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecan-14a-carbonyl)cyclopropansulfonamid-natrium. Chemische Struktur: Summenformel: C35H45FN5O9SNa Molekulargewicht: 753,82
Charaktere:
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Filmtablette, die nach Entfernen der Beschichtung weiß oder cremefarben ist und hellgraue versteckte Flecken aufweist.
Hinweise:
Dieses Produkt sollte mit Ritonavir, Peginterferon und Ribavirin kombiniert werden, um ein antivirales Behandlungsschema für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1b zu bilden, die neu ohne Zirrhose behandelt werden.
[Spezifikation] 100 mg*28 s
[Verpackung] 100 mg*28 Stück/Karton.
[Ablaufdatum] 24 Monate