Inhaltsstoffe: Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Morpholinonirazol.
Chemischer Name: 1-[3-(4-morpholino)-2-hydroxypropyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazol.
Chemische Struktur:
Summenformel: C11H18N4O4
Molekulargewicht: 270,29
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
【Charakter】
Dieses Produkt ist eine gelbgrüne bis gelbgrüne klare Flüssigkeit.
【Spezifikationen】
100ml: Morpholinonidazol 0,5 g und Natriumchlorid 0,9 g
【Indikationen】
Um die Bildung resistenter Bakterien zu reduzieren und die Wirksamkeit von Morpholinonidazol und anderen antimikrobiellen Wirkstoffen sicherzustellen, sollte Morpholinolinidazol nur in begrenztem Umfang eingesetzt werden
Behandlung oder Vorbeugung einer Infektion, die durch einen nachgewiesenen oder vermuteten anfälligen Erreger verursacht wird.
Wenn Informationen über Kultur- und Empfindlichkeitstests verfügbar sind, sollten diese Informationen zur Auswahl oder Änderung einer antimikrobiellen Therapie verwendet werden
Tisch. Liegen diese Informationen nicht vor, können lokale Erfahrungen mit epidemiologischen und bakteriellen Anfälligkeitsdaten bei der Auswahl der Behandlung hilfreich sein.
Es ist zu beachten, dass vor der Verabreichung eine Kultur- und Empfindlichkeitsprüfung durchgeführt werden sollte, um den Erreger und seine Empfindlichkeit gegenüber Morpholinonirazol zu identifizieren
Sex. Sobald die Probe entnommen wurde, kann mit der Behandlung mit Morolinonidazol begonnen und entsprechend angepasst werden, sobald die Empfindlichkeitsergebnisse bekannt sind.
Den aktuellen klinischen Studiendaten zu diesem Produkt zufolge ist dieses Produkt für die folgenden Infektionen bei Erwachsenen (älter als oder gleich 18 Jahre alt) geeignet, die durch anfällige Bakterien verursacht werden:
1. Gynäkologische entzündliche Erkrankungen des Beckens (einschließlich Endometritis, Salpingitis, Tubo-Ovarial-Abszess, Beckenperitonitis usw.): durch
Einschließlich peptischer Streptokokken, Bacteroides fragilis, Viron-Kokken, Bacteroides jisei usw.
2. Kombinierte Operation zur Behandlung der eitrigen Appendizitis und der gangränösen Appendizitis: einschließlich Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
Bacteroides multiformes, Bacteroides Monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium Perfringene, Clostridium Dienzyme,
Clostridium butyricum und andere Clostridien), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerobe Kokken (Verdauungsstreptokokken,
Velonkokken) und so weiter.
Da es sich bei entzündlichen Erkrankungen des Beckens und Blinddarmentzündung um Mischinfektionen anaerober und aerober Bakterien handelt, sollten je nach klinischem Bedarf andere Hilfsmittel eingenommen werden
Therapeutische Maßnahmen, wie z. B. begleitende Medikamente, die gegen aerobe Bakterien wirksam sind.
【Lagerung】
An einem dunklen, dicht verschlossenen und kühlen Ort aufbewahren (nicht über 20 Grad).
【Verpackung】
Füllung der Infusionsflasche aus Natron-Kalk-Glas, Chlorobutyl-Gummistopfen, versiegelte Verpackung mit Aluminiumkappe. 1 Flasche/Karton.
【Verfallsdatum】
24 Monate.
【Inhaltsstoffe】Hauptbestandteile: Antofloxacinhydrochlorid. Molekulargewicht: C18H21FN4O4.HCl
【Eigenschaften】 Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Tablet.
【Indikationen】 Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung der folgenden Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden: 1. Akuter Anfall einer chronischen Bronchitis: akuter Anfall einer chronischen Bronchitis, verursacht durch Klebsiella pneumoniae;2. Akute Pyelonephritis: akute Pyelonephritis, verursacht durch Escherichia coli;3. Akute Zystitis: Akute Zystitis, verursacht durch Escherichia coli usw.
【Dosierung】Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung der folgenden Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden: 1. Akuter Anfall einer chronischen Bronchitis: akuter Anfall einer chronischen Bronchitis, verursacht durch Klebsiella pneumoniae;2. Akute Pyelonephritis: akute Pyelonephritis, verursacht durch Escherichia coli;3. Akute Zystitis: Akute Zystitis, verursacht durch Escherichia coli usw.
【Aufbewahrung】Versiegelt.
[Spezifikation] 0.1g (in C18H21FN4O4)
[Verpackung] {{0}},1g*6s/Box, 0,1g*10s/Box, 0,1g*12s/Box
[Ablaufdatum] 24 Monate
【Inhaltsstoffe】Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Erecoxib. Chemischer Name: 1-n-propyl-3-(4-methylphenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-Pyrrolidon. Molekulargewicht: C21H23NO3S
【Eigenschaften】 Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Filmtablette, die nach Entfernen der Filmbeschichtung weiß ist.
【Indikationen】 Dieses Produkt wird zur Linderung der Schmerzsymptome bei Arthrose eingesetzt.
【Anwendung und Dosierung】 Afterprandiale Medikation. Oral einnehmen. Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt 8 Wochen lang zweimal täglich 0,1 g (1 Tablette). Die kumulierte Medikationszeit mehrerer Kurse ist vorübergehend auf 24 Wochen (einschließlich 24 Wochen) begrenzt.
【Lagerung】 Beschattung, versiegelt und an einem trockenen Ort gelagert
[Spezifikation] 0,1 Gramm
[Verpackung] {{0}},1g*10s/Box, 0,1g*6 Stück/Box
[Ablaufdatum] 24 Monate
【Inhaltsstoffe】Der Wirkstoff dieses Produkts ist Iramod.
【Eigenschaften】 Bei diesem Produkt handelt es sich um weiße oder cremefarbene Tabletten.
【Indikationen】 Es eignet sich zur symptomatischen Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis und ist für Männer und Frauen geeignet, die während des Behandlungszeitraums keinen Kinderwunsch haben.
【Dosierung】Oral. Nehmen Sie 25 mg (1 Tablette) einmal nach den Mahlzeiten, 2-mal täglich, 1-mal morgens und 1-mal abends ein.
【Lagerung】 Beschattung, versiegelt und konserviert.
[Spezifikation] 25 mg
【Verpackungsspezifikationen】 Pharmazeutische Verbundfolienverpackung. 14 Stück/Karton.
[Ablaufdatum] 24 Monate
【Inhaltsstoffe】Der Hauptbestandteil ist Ilaprazol. Chemischer Name: 5-(1-hydro-pyrrole-1-yl)-2-[[(4-methoxy-3-methyl)-2- Pyridyl]-methyl]-sulfinyl-1hydrobenzimidazol.
【Eigenschaften】 Bei diesem Produkt handelt es sich um eine magensaftresistente Tablette, die nach Entfernen der Beschichtung weiß oder cremefarben ist.
【Indikationen】 Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren und Refluxösophagitis.
【Verwendung und Dosierung】 Dieses Produkt wird bei Zwölffingerdarmgeschwüren und Refluxösophagitis bei Erwachsenen angewendet. Es wird jeden Morgen auf nüchternen Magen geschluckt (nicht gekaut). Bei Zwölffingerdarmgeschwüren beträgt der Behandlungsverlauf jeweils 5-10mg einmal täglich 4 Wochen oder nach ärztlicher Anweisung. Refluxösophagitis: 10 mg einmal täglich für 4 Wochen. Für Patienten, die nicht geheilt sind, wird empfohlen, das Medikament weitere 4 Wochen lang einzunehmen; Für Patienten, die geheilt wurden, aber weiterhin Symptome haben, 5 mg täglich für weitere 4 Wochen oder nach Anweisung eines Arztes.
【Lagerung】 Beschattung, Versiegelung und Lagerung an einem kühlen Ort (nicht mehr als 20 Grad).
[Spezifikation] 5 mg x 14 Tabletten
【Verpackungsspezifikationen】Box
[Ablaufdatum] 24 Monate
【Zutaten】Triphenylbiamidin.
【Eigenschaften】 Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Tablet.
【Indikationen】Hakenwurmerkrankung, Askariasis
[Dosierung] oral, Hakenwurminfektion: {{0}},4 g (4 Tabletten) jeweils einmal eingenommen. Ascaris-Infektion: 0,3 g (3 Tabletten) einmal eingenommen.
【Aufbewahrung】Versiegelt.
[Spezifikation] 0.2g
[Verpackung] 0,2g*6s/Karton.
[Ablaufdatum] 24 Monate
【Zutaten】
Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Kolopavirhydrochlorid.
Chemischer Name: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-
Methyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazol-4-yl]phenyl ]-1H-imidazol 2-yl]-1-pyrrolidin]-carbonyl]-2-methylpropyl]-methylcarbamat-dihydrochlorid.
Chemische Struktur:
Summenformel: C41H50N8O8·2HCl
Molekulargewicht: 855,81
【Charakter】
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine Hartkapsel und der Inhalt besteht aus weißen oder cremefarbenen Körnchen und Pulvern.
【Indikationen】
Dieses Produkt wird in Kombination mit Sofosbuvir zur Behandlung von Erwachsenen mit den Genotypen 1, 2, 3 und 6 verwendet, die mit naiven oder mit Interferon behandelten Genen behandelt wurden
Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV), mit oder ohne kompensierter Zirrhose.
【Spezifikationen】
60 Mg
Carrimycin ist das erste selbst entwickelte Makrolid-Antibiotikum in China und das erste neue Originalarzneimittel mit Breitbandantibiotikum, das weltweit seit der Listung von Azithromycin, dem „Achten Fünfjahresplan“ und dem „Zehnten Fünfjahresplan“ auf den Markt gekommen ist Der „Zwölfte Fünfjahresplan“ wurde in die nationalen Großprojekte für Wissenschaft und Technologie aufgenommen. Er wurde vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie als „National Major New Drug“ bewertet Creation“ und hat nun das Genehmigungsdokument für die Arzneimittelregistrierung und das Zertifikat für ein neues Arzneimittel erhalten.
Carithromycin hat eine starke Aktivität gegen grampositive Bakterien, insbesondere gegen Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae und Chlamydien, und eine antibakterielle Aktivität gegen Erythromycin- und Lactam-Antibiotika-resistente Bakterien, Influenzabakterien, Legionellen, Pseudomonas aeruginosa und Clostridium perfringens. Es besteht keine vollständige Kreuzresistenz mit ähnlichen Arzneimitteln. Es weist eine hohe Lipophilie, eine schnelle orale Absorption, eine starke Gewebepermeabilität, eine breite Verteilung, eine lange Erhaltungszeit in vivo sowie eine gute antibiotische und immunmodulatorische Wirkung auf. In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass die antibakterielle Aktivität von Carithromycin in vitro 64-mal höher ist als die von Erythromycin und die Wirksamkeit bei Infektionskrankheiten deutlich besser ist als die von Azithromycin. Die Ergebnisse klinischer Studien in fünf tertiären Krankenhäusern, darunter dem Peking Union Medical College Hospital, zeigten, dass die Gesamtwirksamkeitsrate bei der Behandlung von Atemwegsinfektionen wie Lungenentzündung 95,35 % betrug und die Sicherheit hoch war. Im Vergleich zu den gängigen Antibiotika-Sorten bietet Carrimycin offensichtliche Vorteile in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Resistenzresistenz.
Vorläufige experimentelle Studien haben gezeigt, dass es den P13K/mTOR-Signaltransduktionsweg von A549-Zellen hemmt, die Spiegel von IL-6 und IL-8 senkt, die Expression von PD-L1 in Tumorzellen hemmt und dadurch die Expression von PD-L1 in Tumorzellen hemmt die spezifische Aktivierung von T-Zellen und hemmt die Proliferation verschiedener Tumorzellen. Es hat die Funktion, Leberfibrose zu bekämpfen; Es hat die Wirkung, die Entzündungsfaktoren IL-4 und IL-1 im Anti-Infektionsmodell deutlich zu reduzieren; Carithromycin hat die Funktion, die Immunität zu regulieren, die Migration von Neutrophilen zum Entzündungsort im Körper zu fördern, die Immunität des Körpers zu stärken und gleichzeitig die Phagozytose von Makrophagen zu verstärken, die Antiinfektionswirkung des Körpers zu verstärken usw. Seitdem Mit der Entdeckung einer nicht identifizierten Lungenentzündung in Wuhan haben wir das Potenzial von Carithromycin gegen eine COVID-19-Infektion ausgeschöpft und Experimente haben eine extrem starke Wirkung auf Zellebene gezeigt Anti-COVID-19-Aktivität.
Branchenexperten loben Carithromycin und prognostizieren, dass es innerhalb von zehn Jahren keine neuen Medikamente mehr geben wird, die nicht nur Krankheiten heilen, sondern auch Leben retten und als nationales strategisches Reservemedikament eingesetzt werden können.
【 Zutaten 】:
Hauptbestandteil dieses Produkts: Abovite Chemischer Name: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maleediimidepropionyl)amino)ethoxy]ethoxy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Celestial-Glutamin-Glutamin-Summenformel: C204H306N54O72 Molekulargewicht: 4666, 93 Dieses Produkt enthält keine medizinischen Hilfsstoffe.
【Eigenschaften】:
Bei diesem Produkt handelt es sich um cremefarbene oder hellgelbe lose Klumpen oder Pulver.
【Indikationen】:
Abbervir ist ein Fusionshemmer des humanen Immundefizienzvirus (HIV-1). Es eignet sich zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten, die sich nach der Behandlung mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln immer noch mit dem HIV-1-Virus reproduzieren.
【Speichermethode】:
Vor Licht geschützt, verschlossen und gefroren lagern (-20 ± 5 °C).
Bei der Celiqimab-Injektion handelt es sich um einen rekombinanten, vollständig humanen monoklonalen Anti-IL-17A-Antikörper, der vom Unternehmen unabhängig entwickelt wurde und als therapeutisches biologisches Produkt der Klasse 1 mit IL-17A als Wirkziel registriert und klassifiziert ist. Das Produkt kann durch Antikörper spezifisch an das IL-17A-Protein im Serum binden, die Bindung von IL-17A an IL-17RA blockieren und das Auftreten und die Entwicklung von Entzündungen hemmen. um therapeutische Wirkungen bei Autoimmunerkrankungen wie Plaque-Psoriasis und axialer Spondyloarthritis mit IL-17A-Überexpression zu erzielen