- 【Zutaten】Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Alisartan Cilexetil. Chemischer Name: 2-Butyl-4-chlor-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ]methyl]imidazol-5-carbonsäure-[[(isopropyloxy)carbonyl]oxy]methylester. Molekulargewicht: C27H29ClN6O5
- 【Eigenschaften】Bei diesem Produkt handelt es sich um eine weiße Filmtablette, die nach Entfernen der Beschichtung weiß oder cremefarben ist.
- 【Indikationen】Es wird zur Behandlung von leichter und mittelschwerer essentieller Hypertonie eingesetzt.
Bei den meisten Patienten beträgt die übliche Anfangs- und Erhaltungsdosis 240 mg einmal täglich, und eine weitere Erhöhung der Dosis kann die Wirksamkeit nicht weiter verbessern. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung kann nach 4-wöchiger Behandlung erreicht werden. Nahrung verringert die Aufnahme dieses Produkts. Es wird empfohlen, es nicht zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen.
- 【Lagerung】Gut verschließen und an einem trockenen Ort aufbewahren.
[Spezifikation] 240 mg
[Verpackung] 240 mg*7s/Karton.
[Ablaufdatum] 18 Monate
- 【Zutaten】Der Wirkstoff dieses Produkts ist Butylphthalid und seine chemische Bezeichnung lautet: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonon. Chemische Struktur: Summenformel: C12H14O2 Molekulargewicht: 190,24 Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Hydroxypropyl- -cyclodextrin, Wasser für Injektionszwecke.
- 【Eigenschaften】Dieses Produkt ist eine farblose, klare Flüssigkeit.
- 【Indikationen】Leichter und mittelschwerer akuter ischämischer Schlaganfall.
- 【Verwendung und Dosierung】Dieses Produkt sollte innerhalb von 48 Stunden nach Krankheitsbeginn verabreicht werden. Intravenöse Infusion, 25 mg (100 ml) zweimal täglich, jede Infusionszeit beträgt nicht weniger als 50 Minuten, der Abstand zwischen den beiden Dosen beträgt nicht weniger als 6 Stunden und die Behandlungsdauer beträgt 14 Tage. PVC-Infusionssets haben eine offensichtliche Adsorptionswirkung auf Butylphthalid, daher dürfen für die Infusion dieses Produkts nur PE-Infusionssets verwendet werden. Es liegen keine Forschungsdaten zur Wirksamkeit und Sicherheit dieses Produkts vor, wenn es 48 Stunden nach Krankheitsbeginn angewendet wird.
- 【Lagerung】Versiegelte Lagerung.
[Spezifikation] 100 ml: 25 mg Butylphthalid und 0,9 g Natriumchlorid
[Verpackung] 100 ml: 25 mg Butylphthalid und 0,9 g Natriumchlorid
[Ablaufdatum] 24 Monate.
- 【Indikationen】Thrombolytische Therapie bei akutem ST-Hebungs-Myokardinfarkt. Dieses Medikament sollte so früh wie möglich innerhalb des Zeitfensters nach Auftreten der Symptome eingesetzt werden.
- 【Kontraindikationen】Rekombinante humane Urokinase zur Injektion sollte nicht bei Patienten mit hoher Blutungsneigung angewendet werden.
[Spezifikation] 5 mg (500,000 IE)/Stück
[Verpackung] 5 mg (500,000 IE) / Stück
- 【Zutaten】Rekombinantes menschliches Thrombopoetin, menschliches Albumin, Natriumchlorid
- 【Eigenschaften】Dieses Produkt ist eine farblose und klare Flüssigkeit und es sind keine unlöslichen Bestandteile mit bloßem Auge sichtbar.
- 【Indikationen】Behandlung der durch Chemotherapie verursachten Thrombozytopenie bei soliden Tumoren, geeignet für Patienten mit Blutplättchen unter 50×109/l und der Arzt hält es für notwendig, die Blutplättchentherapie zu erhöhen.
- 【Verwendung und Dosierung】Dieses Produkt sollte unter Anleitung eines Arztes verwendet werden. Die spezifische Anwendung, Dosierung und der Behandlungsverlauf variieren von Krankheit zu Krankheit, und die empfohlene Dosierung und Methode sind wie folgt: Bei einer Chemotherapie bei bösartigen soliden Tumoren ist zu erwarten, dass die Medikamentendosis Thrombozytopenie verursachen und Blutungen auslösen und die Blutplättchen erhöhen muss Dieses Produkt kann 6 bis 24 Stunden nach Ende der Verabreichung subkutan injiziert werden. Die Dosis beträgt 300 U pro Kilogramm Körpergewicht und Tag einmal täglich an 14 aufeinanderfolgenden Tagen. Während der Medikamenteneinnahme sollte die Einnahme abgebrochen werden, wenn die Thrombozytenzahl wieder über 100109/L liegt oder der absolute Wert der Thrombozytenzahl auf 50109/L ansteigt. Wenn die Chemotherapie mit schwerer Leukopenie oder Anämie einhergeht, kann dieses Produkt in Kombination mit rekombinantem humanem Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktor (rhG-CSF) oder rekombinantem humanem Erythropoetin (rhEPO) verwendet werden.
- 【Lagerung】2~8 Grad Vor Licht und Transport schützen.
[Spezifikation] 15000U/1ml
[Gültigkeit] 36 Monate
- 【Zutaten】Jede Flasche des lyophilisierten Präparats enthält: Wirkstoff: rekombinantes natriuretisches Peptid des menschlichen Gehirns {{0}},5 mg Inaktive Inhaltsstoffe: Mannitol 8 mg, Dinatriumphosphat 1,73 mg, Natriumdihydrogenphosphat 0,93 mg, Natriumchlorid 9 mg.
- 【Eigenschaften】Weißes Pulver oder Klumpen.
- 【Indikationen】Dieses Produkt eignet sich zur intravenösen Behandlung von Patienten mit akuter dekompensierter Herzinsuffizienz, die in Ruhe oder bei leichter Aktivität unter Dyspnoe leiden. Einstufung höher als Klasse II gemäß NYHA.
- 【Lagerung】Bei Raumtemperatur (nicht mehr als 30 Grad) lichtgeschützt lagern, am besten bei 2-8 Grad lagern.
[Spezifikation] 0,5 mg
[Ablaufdatum] 18 Monate.
Pharmazeutische Inhaltsstoffe:
Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist: Roxadustat Chemische Bezeichnung: N-(4-hydroxy-1-methyl-phenoxyisochinolin-3-carbonyl)glycin Chemische Formel: C19H16N2O5 Molekulargewicht: 352,3407
Hinweise:
Dieses Produkt ist für Patienten geeignet, die sich einer Dialysebehandlung wegen Anämie aufgrund einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) unterziehen.
Darreichungsform:
Kapseln
Spezifikation:
20 mg, 50 mg
Lagerung:
Beschattung, in einem geschlossenen Raum unter 30 Grad gelagert.
Verfallsdatum:
36 Monate