【Zutaten und Eigenschaften】
Dieser Stamm wurde mit Zellen des replikationsdefizienten humanen Adenovirus Typ 5, die Zanaire (Makona, 2014) Ebola-Virus-Hüllglykoprotein HEK293SF-3F6 exprimieren, inokuliert und durch Amplifikation, Reinigung und Lyophilisierung unter Zugabe geeigneter Stabilisatoren hergestellt. Nach der Rekonstitution ist es eine klare Flüssigkeit.
Wirkstoff: Rekombinantes replikationsdefizientes humanes Adenovirus Typ 5, das das Ebola-Virus-Hüllglykoprotein exprimiert.
Hilfsstoffe: Mannitol, Saccharose, Polysorbat 80, Magnesiumchlorid, Dikaliumphosphat, dibasisches Kaliumphosphat. Dieses Produkt enthält keine Konservierungsstoffe.
Impfstoffverdünner: sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke.
【Impfziel】
Dieses Produkt wird zur Impfung von Personen im Alter von 18-60 Jahren verwendet.
【Funktion und Verwendung】
Im Falle einer Ebola-Epidemie oder eines Notfalls wird dieses Produkt von der nationalen Gesundheitsverwaltung aktiviert und unter Anleitung der zuständigen Verwaltungsbehörden zur Krankheitsprävention und -kontrolle eingesetzt und dient der Vorbeugung der durch das Ebola-Virus verursachten Ebola-Viruserkrankung (Zaire-Typ).
Darreichungsform und Spezifikation: Injektion. 0,5 ml pro Flasche (Flasche), jede 1 menschliche Dosis
0,5 ml, enthält Poliovirus-Antigen [Typ 15DU, Typ II.I
45DU, Typ I 45DU.
Indikationen: Dieses Produkt wird für Säuglinge und Kinder verwendet, hauptsächlich für Personen ab 2 Monaten
Kleinkinder.
Die Impfung mit diesem Produkt kann den Körper dazu anregen, eine aktive Immunität zu entwickeln und Polio vorzubeugen, die durch die Polioviren Typ I, II und III verursacht wird.
【 Zutaten 】:
Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist das inaktivierte EV71-Virus.
【Eigenschaften】:
Bei diesem Produkt handelt es sich um eine milchig-weiße Suspensionsflüssigkeit, die durch Ausfällung schichtbar und leicht zu schütteln ist.
【Indikationen】:
Die Impfung mit diesem Produkt kann den Körper dazu anregen, eine Immunität gegen EV71 zu entwickeln, und wird zur Vorbeugung von durch eine EV71-Infektion verursachten Hand-, Maul- und Klauenseuchen eingesetzt. Allerdings kann dieses Produkt die Hand-Fuß-Mund-Krankheit nicht verhindern, die durch andere Enteroviren (einschließlich Coxsackie-Viren der Gruppe A Typ 16 und andere Viren) verursacht wird.
【Dosierung】:
1. Dieser Impfstoff wird zur intramuskulären Injektion empfohlen und muss vor der Injektion gut geschüttelt werden. Intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms.
2. Der Grundimmunisierungsplan besteht aus 2 Dosen im Abstand von 1 Monat. Die Dosis jeder Impfung beträgt 0,5 ml. Ob dieses Produkt verstärkt werden muss, ist noch nicht geklärt.
【Speichermethode】:
Bei 2-8 Grad im Dunkeln lagern und transportieren.
【Zutaten und Eigenschaften】
Dieser Stamm wird aus dem Strukturprotein des Hepatitis-E-Virus hergestellt, das in gentechnisch veränderten Escherichia coli nach Reinigung, Renaturierung und Mischung mit Aluminium-Adjuvans exprimiert wird. Bei diesem Produkt handelt es sich um eine weiße Suspensionsflüssigkeit, die durch Ausfällung schichtbar ist und sich leicht schütteln lässt.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Kaliumchlorid, Aluminiumhydroxid, Thimerosal, Wasser für Injektionszwecke
【Impfziel】
Dieses Produkt ist für empfindliche Personen ab 16 Jahren geeignet. Es wird für wichtige Hochrisikogruppen einer Hepatitis-E-Virusinfektion empfohlen, wie Viehzüchter, Catering-Mitarbeiter, Studenten oder Militäroffiziere und Soldaten, Frauen im gebärfähigen Alter und Reisende in Endemiegebieten.
【Funktion und Verwendung】
Nach der Impfung kann es den Körper dazu anregen, eine Immunität gegen das Hepatitis-E-Virus zu entwickeln, die zur Vorbeugung von Hepatitis E eingesetzt wird.
【Spezifikationen】
{{0}},5 ml pro Fläschchen. Die Dosis von 0,5 ml pro 1 Humandosis enthält 30 µg gereinigtes rekombinantes Hepatitis-E-Virus-Antigen.
Meningokokken-Meningitis, auch Hirnstrom genannt, ist eine akute eitrige Meningitis, die durch das Bakterium Meningococci meningitidis (auch bekannt als Neisseria meningitidis) verursacht wird. Der Mensch ist das natürliche Reservoir des Erregers. Meningokokken haben 13 verschiedene Serogruppen, von denen 95 % der Fälle durch die Gruppen AB, C, Y und W135 verursacht werden. In China sind die pathogenen Serogruppen hauptsächlich Gruppe A und Gruppe C.
Nach der Impfung von Kindern mit einem Meningokokken-Polysaccharid-Impfstoff der Gruppen A und C (als Gehirnflussimpfstoff der Gruppen A + C bezeichnet) kann der Körper eine Immunantwort auslösen und gleichzeitig die Hirngrippe der Gruppen A und C verhindern.
(1) Impfverfahren und Impfmethoden
1. Impfziel und Impfdosis: 2 Dosen MPSV-A-Impfung, je 1 Dosis im Alter von 6 Monaten und im Alter von 9 Monaten. Zwei Dosen MPSV-AC und jeweils eine Dosis für Personen im Alter von 3 und 6 Jahren.
2. Impfweg: subkutane Injektion.
3. Impfdosis: 0,5 ml.
(2) Sonstige Angelegenheiten
1. Der Abstand zwischen zwei MPSV-A-Dosen beträgt mindestens 3 Monate.
2. Die erste Dosis MPSV-AC und die zweite Dosis MPSV-A im Abstand von mindestens 12 Monaten.
3. Der Abstand zwischen zwei MPSV-AC-Dosen sollte nicht weniger als 3 Jahre betragen und eine wiederholte Impfung sollte innerhalb von 3 Jahren vermieden werden.
4. Wenn eine Notimpfung gegen die Enzephalopathie-Epidemie durchgeführt wird, sollte der entsprechende Typ des Enzephalitis-Impfstoffs entsprechend der Mikroflora und den epidemiologischen Merkmalen ausgewählt werden, die die Epidemie verursachen.
5. Bei Kindern unter 24 Monaten kann davon ausgegangen werden, dass sie die MPSV-A-Impfdosis vollständig erhalten haben, wenn sie die vorgeschriebenen Dosen gemäß den Anweisungen des Konjugatimpfstoffs erhalten haben.
6. Wenn ein Kind im Alter von 3 und 6 Jahren mit den Komponenten des Impfstoffs gegen die zerebrale Grippe der Gruppen A und C geimpft wurde, kann davon ausgegangen werden, dass es die entsprechende Dosis der MPSV-AC-Impfung abgeschlossen hat.
(3) Das Prinzip der Neubepflanzung
Für schulpflichtige Kinder, die nach der Aufnahme des Enzephalitis-Impfstoffs in das Impfprogramm geboren wurden und den Enzephalitis-Impfstoff nicht erhalten oder die vorgeschriebenen Dosen nicht erreicht haben, wird die Art des Enzephalitis-Impfstoffs entsprechend dem Alter zum Zeitpunkt der Impfung ausgewählt Aufholjagd:
1. Kinder unter 24 Monaten sollten MPSV-A-Dosen erhalten. Kinder im Alter von mindestens 24 Monaten, die nicht mehr gegen MPSV-A geimpft oder geimpft sind, müssen weiterhin zwei Dosen MPSV-AC erhalten.
2. Kinder im Alter von mindestens 24 Monaten, die nicht mit MPSV-A geimpft wurden, können so bald wie möglich vor dem Alter von 3 Jahren mit MPSV-AC geimpft werden; Wenn Sie bereits eine Dosis MPSV-A erhalten haben, sollten Sie MPSV-AC so schnell wie möglich in einem Abstand von mindestens 3 Dosen erhalten. 3. Der Abstand zwischen den Wiederholungsimpfungsdosen wird unter Berücksichtigung der Anforderungen anderer Aspekte dieses Impfstoffs festgelegt.